| 【目的】研究针对VEGF165的干扰RNA（VEGFsiRNA）对人鼻咽癌细胞CNE－2Z和鼠视网膜VEGF的抑制作用，探讨其对视网膜新生血管治疗的可行性。 【方法】 体外培养人鼻咽癌细胞CNE－2Z，并分成正常氧状态培养组和低氧（5％）培养组。采用脂质体（LF2000）将VEGFsiRNA转染两组细胞，并采用RT-PCR检测VEGFsi在正常氧和低氧状态下对VEGF的抑制效率。然后，建立高浓度氧（75％）诱导的C57BL/6J小鼠视网膜新生血管动物模型，以脂质体为载体，将VEGFsiRNA重组质粒注射到玻璃体腔，RT-PCR检测视网膜组织中VEGF的表达水平。【结果】 正常氧培养的CNE细胞有VEGF表达，低氧状态下VEGF表达增多，两者之间差异有显著性（P<0.01）；与未转染组和转染空载体组相比，在正常氧和低氧状态下，VEGFsiRNA均能明显抑制VEGF的表达（P<0.01）；正常氧状态下VEGFsiRNA的抑制效率比低氧状态高,但差异无显著性（P>0.01）。高浓度氧诱导的C57BL/6J小鼠视网膜新生血管动物模型中，玻璃体腔注射VEGFsiRNA组视网膜组织中VEGF表达明显下降（P<0.01）。【结论】 VEGFsiRNA能有效地、特异地抑制人鼻咽癌细胞CNE－2Z和鼠视网膜VEGF的表达,有望成为防治视网膜新生血管发生、发展的一种有效的方法。 |
