| 目的：观察中药交泰丸对链脲佐菌素（STZ）性糖尿病（DM）大鼠视网膜和视网膜血管形态学改变的影响。
方法： 200只Wistar大鼠。2% STZ 51mg/Kg腹腔注射后空腹血糖≥16.7mmol/L者视为DM大鼠。3月后，将存活的DM大鼠分层随机分组，并开始给药，加上正常对照组，分别为：正常对照组（1组），不给药；模型对照组（2组），用与交泰丸中剂量组等容的蒸馏水灌胃；多贝斯对照组（3组），用相当于临床用药量10倍的多贝斯混悬液灌胃；交泰丸高、中、低剂量组（对应4、5、6组），分别用相当于临床用药量20、10、5倍的交泰丸混悬液灌胃。每日一次，连续3-4月。
给药3月后随机取42只大鼠（1、2、3、4、5、6组分别为6、6、6、8、7、9只）。右眼视网膜血管消化铺片，左眼眼球壁石蜡切片，分别行PAS和HE常规染色，光镜观察。
结果：1）铺片 2组可见毛细血管排列紊乱，内皮细胞增生，周细胞减少。内皮细胞凋亡；无细胞毛细血管形成。5组和6组病变明显减轻。经统计学处理，与1组比较，2、4组大鼠视网膜血管内皮细胞凋亡发生差异显著(P<0.05)，而5、6、3组无显著差异(P>0.05)。同2组比较，5、6组明显减轻 (P<0.05)。
与1组比较，2、3、4组大鼠视网膜无细胞毛细血管形成差异显著(P<0.05)，而5、6组无显著差异(P>0.05)。
2）切片 2组可见视网膜组织层次欠清，组织水肿，内、外核层细胞核排列紊乱，密度降低，毛细血管充血、扩张，血管壁增厚，内皮细胞增生。并可见外核层变薄，最后仅剩单层细胞核的独特改变。除5、6组病理改变较2组减轻以外，3、4组较2组差异不明显。
部分2组可见视网膜色素上皮（RPE）细胞以及脉络膜色素细胞增生、形态改变，脉络膜毛细血管扩张。3组和4组也可见这种改变，5、6组病理改变较轻或者不明显。
结论：交泰丸能够有效抑制STZ性DM大鼠视网膜血管内皮细胞凋亡，减轻无细胞毛细血管的形成，减轻视网膜、脉络膜和RPE病理改变，从而在一定程度上延缓或阻止视网膜病变的发生发展。
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