目的:观察中药交泰丸对链脲佐菌素(STZ)性糖尿病(DM)大鼠视网膜和视网膜血管中NF-κB表达的影响,探讨交泰丸对糖尿病视网膜病变(DR)的作用机理。
方法: 200只Wistar大鼠。2% STZ 51mg/Kg腹腔注射后空腹血糖≥16.7mmol/L者视为DM大鼠。3月后,将存活的DM大鼠分层随机分组,并开始给药,加上正常对照组,分别为:正常对照组(1组),不给药;模型对照组(2组),用与交泰丸中剂量组等容的蒸馏水灌胃;多贝斯对照组(3组),用相当于临床用药量10倍的多贝斯混悬液灌胃;交泰丸高、中、低剂量组(对应4、5、6组),分别用相当于临床用药量20、10、5倍的交泰丸混悬液灌胃。每日一次,连续3-4月。每月测一次体重。
给药3月后随机取42只大鼠(1、2、3、4、5、6组分别为6、6、6、8、7、9只)检测糖化血清蛋白(GSP)。右眼视网膜血管消化铺片,左眼眼球壁石蜡切片,均行NF-κB免疫组化染色,计算机图像定量分析光密度值。
结果:经统计学处理,与1组比较,造模3月时, 2-6组体重均显著下降(P<0.05)。而给药3月后, 5、6组体重已经无显著下降 (P>0.05),而2、3、4组仍显著下降(P<0.05)。
与1组相比,2-6组大鼠GSP升高,差异有显著性意义(P<0.05)。2-6组各组间无显著性差异(P>0.05),但5组GSP较2组有下降趋势。
与1组比较,2-6组大鼠视网膜中NF-κB表达均显著升高(P<0.05)。同2组比较,4-6组表达显著减少(P<0.05)。与1组比较,2、3两组大鼠视网膜血管中NF-κB表达均显著升高(P<0.05),而4-6组无显著升高(P>0.05)。
结论:交泰丸中、低剂量能对抗STZ性DM大鼠体重的下降,而多贝斯和交泰丸高剂量却无此作用。交泰丸可能通过抑制STZ性DM大鼠视网膜及视网膜血管周细胞中NF-κB的激活或阻断其表达,保护周细胞免于凋亡,避免或延缓STZ性DM大鼠出现无细胞毛细血管等病理改变, 从而对DM视网膜微血管病变发挥防治作用。
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