| 【摘要】目的：探讨光敏剂血卟啉单甲醚（HMME）在人Tenons囊成纤维细胞中的吸收特性和对细胞的毒性，探索HMME能否用于光动力疗法抑制青光眼滤过手术后瘢痕化的研究。
方法：将体外培养的人Tenons囊成纤维细胞接种到24孔板中，分别用含HMME浓度为0、20、40、80、100、120、140、160μg/ml的培养液（无血清），分别孵育0、5、10、30、45、60、120、180min，用荧光分析法测定细胞内光敏剂的含量，绘制人Tenons囊成纤维细胞吸收光敏剂量-孵育浓度、量-孵育时间关系曲线。再将细胞接种到96孔板中，分别用0、2.5、5、10、20、40、80、160μg/ml的HMME分别孵育0、5、10、20、30、45、60、120min后用四唑盐比色法(MTT)测量各孔在550nm处的吸光度（A值），并计算每组细胞增殖的抑制率。
结果：人Tenons囊成纤维细胞对HMME的吸收量随孵育浓度的增高和孵育时间的延长而增加。尤以加入光敏剂后10min以内细胞吸收速度较快，随后进入平台期，45min后继续缓慢上升。浓度高于40μg/ml的HMME孵育1h后会对人Tenons囊成纤维细胞产生抑制作用（毒性作用）。
结论：HMME容易被人Tenons囊成纤维细胞吸收，其吸收量与光敏剂的孵育浓度和时间相关，HMME对细胞毒性相对低，有希望用于抑制青光眼滤过手术后瘢痕化的研究中。
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