| 目的：通过观察生长抑素类似物奥曲肽在实验性脉络膜新生血管(CNV)动物模型中对碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和转化生长因子（TGF-β）的调控作用，研究奥曲肽对脉络膜新生血管的抑制作用。
方法：用半导体激光诱导C57BL/6小鼠CNV模型。78只C57BL/6小鼠中2只为正常对照，每个时间点各1只作为疾病对照，72只作为治疗组分为P0组和P7组。激光制作CNV模型当天开始用药为P0组，光凝后7天开始用药为P7组。P0组和P7组又各分为3组：单纯皮下注射组、单纯球后注射组和皮下+球后联合注射组，每组每个时间点各3只。皮下注射和球后注射奥曲肽的剂量均为50μg/kg体重，1次/d，连用14天。分别于激光照射后7d、14d、21d和28d处死小鼠，摘除眼球，行HE染色和免疫组化染色，采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测不同时间点不同注药方式bFGF和TGF-βmRNA的变化，分析表达强度，计算相对系数。数据经SPSS12.0统计学软件处理，采用单因素方差分析及q检验(Newman-Keuls法)，均数间两两比较采用χ2检验。
结果：组织学检查显示治疗组脉络膜新生血管范围小于对照组。免疫组化显示，随时间延长，bFGF和TGF-β的阳性表达均有所下降，与对照组比较有显著性差异。RT-PCR检查结果显示，RPE、视网膜和脉络膜组织中有bFGF和TGF-β mRNA的表达，其表达量的变化同免疫组化结果。
结论：全身加局部或局部使用奥曲肽能有效抑制C57BL/6小鼠CNV膜中bFGF和TGF-β的阳性表达，从而使CNV膜减小。在CNV形成之初即开始使用奥曲肽能够有效抑制CNV膜中bFGF和TGF-β的阳性表达。预防使用奥曲肽不能阻止CNV的产生。
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