| 评价血小板源性生长因子（PDGF）抗体、血管内皮生长因子（VEGF）抗体对实验性增生性玻璃体视网膜病变（PVR）的防治作用。方法：将实验动物（兔）随机分组，制作成PVR模型，将一定浓度的PDGF抗体、VEGF抗体、BSS液分别在当时及7天时注入兔眼的玻璃体腔，每日观察兔眼情况，照眼底像，在28天时处死兔子，取眼球，做病理切片及免疫组织化学染色。结果：观察实验动物：用间接检眼镜观察动物眼底，可见玻璃体有不规则灰白色细胞团,细胞团位于视盘前及髓线周围，增殖，产生细胞条索。随着增殖条索的增长,视网膜受到牵拉,可见髓线抬高、扭曲，血管也出现扭曲。进一步可见视网膜被拉起，产生局限性的视网膜脱离和全部视网膜脱离。局限性视网膜脱离产生的最早时间为第7天；第28天，对照组所有眼出现了不同程度的视网膜脱离，PVRⅤ级的占33%，实验组亦发生视网膜脱离，PVR分级上以Ⅲ级为多，占38%。按Fastenberg标准进行PVR评分，玻璃体腔内注入200μg/mlPDGF抗体0.1ml、200μg/mlVEGF抗体0.1ml后第7天、14天时与单纯注入BSS组比较，无显著性差异（P>0.05），在第21天、28天实验组与对照组有显著性差异（P<0.05），同是玻璃体腔内注入PDGF抗体组，在制作动物模型时直接注入和第7天时注入无显著性差异（P>0.05），在眼内注入VEGF抗体组，结果无显著性差异（P>0.05）。病理检查：处死动物，将兔眼球大体沿子午线切开,肉眼所见与间接检眼镜所见相符。免疫组织化学染色：特定标记RPE细胞及神经胶质细胞，计算免疫组织化学染色阳性细胞百分率，亦得出上面提到之结果。结论：在实验性增生性玻璃体视网膜病变中，玻璃体腔内注入200μg/ml PDGF抗体0.1ml、200μg/mlVEGF抗体0.1ml均可抑制PVR的进展（P<0.05），在制作模型当时及第7天注入对于PVR的发展无明显影响（P>0.05）。本实验可为今后临床上应用生物制剂防治PVR研究提供实验依据。 |
