| 目的：评价白内障超声乳化后联合植入不同类型的人工晶体术后后发性白内障的发生情况率和规律，结合临床为后发性白内障的预防提供临床参考。方法： 统计分析我院1998-12~2002-7在我院因白内障接受超声乳化联合人工晶体植入进行随访，分析其植入人工晶体的类型，度数，随访时间超过24月，分析其后发障发生的时间，以及与人工晶体类型的关系。并且根据眼轴和植入人工晶体的度数分为高度近视组和正常组。结果用spss11.5进行分析。结果：随访时间随访时间24~72月，平均36.48+10.74月,两组随访时间的差别没有统计学意义，两组间年龄的差别也没有统计学意义。随访期间共有符合条件的病例1961眼，发生后发性白内障180眼，占总数的9.18％，其中高度近视组72/408眼高于正常组108/1553眼，两者间的差别有统计学意义（ｐ＝0.000）。PCO的发病时间:高度近视组为32.7+11.84月,高于正常组的21.5+10.2月,差别有统计学意义(F=41.209,p=0.000)。正常组植入PCO和IOL类型（PCO/眼数）：Acrosof 三片式11/340，pharmacia37/323眼，storz 59/859眼，其他1/15；高度近视组植入PCO和IOL类型（PCO/眼数）：Acrosof 三片式8/95眼，pharmacia 26/102眼，storz 37/199眼，其他1/12。两组三种主要人工晶体比较发现同一种晶体在高度近视患者的PCO发病率均高于正常组（χ2=4.263；9.536；21.066，p=0.039；0.002；0.000），两组PCO发病率均为pharmacia最高，storz 次之，Acrosof 三片式最低。结论: 白内障联合IOL术后PCO发生率为9.18％，高度近视PCO发病率高于正常白内障患者，但发生时间延迟，高度近视组高峰期为术后第三年，正常人为第2年，同一种人工晶体在高度近视患者的PCO发病率均高于正常组
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