| 【目的】 探讨青少年原发性闭角型青光眼的发病机制、治疗及预后。
【方法】 回顾性分析十年来我院收治的青少年原发性闭角型青光眼患者22例临床资料，所有患者均排除引起继发性房角关闭的因素，并对患者的发病年龄、眼压、眼前节及前房角镜和超声生物显微镜检查结果、手术方式和疗效、手术并发症等进行分析。
【结果】青少年原发性闭角型青光眼22例，40只眼，双眼发病18例，36只眼，单眼发病4例，4只眼；发病年龄12-35岁，平均年龄28.14±6.40岁；ACD为1.299-2.4mm ,平均1.899±0.277mm ；晶状体厚度为3.91-5.04mm,平均4.703±0. 334mm；眼轴为20.32-23.28mm,平均为21.73±1.025mm；前房角改变按scheie分类法均为NⅣ，粘连范围均大于180°；UBM检查显示表现为瞳孔阻滞机制的有36只眼，另4只眼表现为瞳孔阻滞机制伴有虹膜根部附着前移、睫状体肥厚旋转前移。所有病人均进行常规滤过性手术治疗，术后浅前房、恶性青光眼发生率为23％，术后远期滤过道疤痕化导致眼压不降占27％。
【结论】青少年型原发性闭角型青光眼均存在明显的眼前节解剖异常，发生房角关闭的主要机制为瞳孔阻滞。常规滤过手术疗效较差，术后浅前房、恶性青光眼发生率高，临床上应重视对青少年型原发性闭角型青光眼患者的诊断和治疗。
|
