| 【摘要】目的：研究聚甲基丙烯酸羟乙酯（pHEMA poly-hydroxyethylmethacrylate）表面改性后的生物相容性，评价其作为角膜体外重建载体的可行性。
方法：分别用不同剂量致孔剂和RGD序列多肽表面改性后的pHEMA，适当大小的1mm厚的材料块放入24孔板，用无菌的PBS浸泡达水饱和，将原代的人角膜缘上皮和3T3细胞接种在材料的表面，每日相差显微镜观察细胞的形态；计算接种后2、4、6…24小时贴壁细胞数并细胞贴壁率、细胞融合时间。并在细胞融合后做冰冻切片和HE染色。空白孔做对照组。
结果：显微镜观察，全部材料表面细胞均存活，致孔剂组细胞伸出较多的伪足，但细胞很快出现老化形态（出现颗粒），RGD组细胞较小，各浓度组之间无明显的形态异常； 致孔剂组和RGD组细胞的贴壁率明显高于对照组（P<0.01）,两组间无明显差别（P=0.4587）,不同的剂量贴壁率不同，随浓度的增加而增加；致孔剂组细胞融合时间明显小于RGD组和对照组（P<0.01），后两组间无明显差异，不同的浓度与细胞的融合时间无相关性；HE组织学染色显示RGD组细胞与载体连接紧密，并容易形成复层（接种上皮细胞），致孔剂组细胞片容易脱落，复层形成不佳；3T3细胞与材料的相容性优于上皮细胞，可能与原代角膜缘细胞体外生长较慢有关
结论：改性后的pHEMA具有较好的生物相容性，经RGD改性后更适合细胞的生长，是一种有望成为合适的体外角膜构建载体。
【关键词】 生物材料，生物相容性，角膜，组织工程
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