| 目的：观察TNP-470滴眼液对大鼠碱烧伤后角膜新生血管的抑制作用；方法：（1）制备碱烧伤大鼠角膜新生血管动物模型，将40只大鼠随机分成A、B、C、D（阳性对照）组，伤后第1天实验组大鼠开始滴TNP-470眼液（A组20ng/ml；B组100ng/ml；C组500ng/ml），D组滴赋形剂眼液作为阳性对照，所有动物左眼均滴赋形剂眼液作阴性对照，6次/天，1滴/次，共10天；（2）角膜新生血管的定量观察：记录每眼最早长入新生血管的时间；伤后第10天测量CNV的长度和面积；（3）组织病理学检查：HE染色观察角膜各层组织结构改变情况；镜下行炎性细胞及CNV密度计数，并分析炎性细胞与CNV的相关性；结果：（1）角膜新生血管的长入时间A组为3.75±0.64天，B组为6.78±0.64天，C组为7.06±0.63天，D组为3.38±0.59天。A组与B、C组差异均有显著意义（P<0.01），与D组差异无显著意义（P=0.363）。B组与C组差异无显著意义（P>0.05）；（2）烧伤第10天最长CNV的长度A组为2.78±0.14mm，B组为1.97±0.15mm，C组为1.87±0.13mm，D组为2.85±0.13mm。与D组比较，B、C组差异均有显著意义（P<0.01），A组差异无显著意义（P=0.805）；B组与C组差异无显著意义（P=0.256）。CNV的面积A组为17.63±3.32mm2，B组为9.86±2.39mm2，C组为9.49±2.32mm2，D组为18.30±3.71mm2。与D组比较，B、C组差异均有显著意义（P<0.01），A组差异无显著意义（P=0.935）；A组与B、C组差异有显著意义（P<0.01）；B组与C组差异无显著意义（P=0.79）；（3）病理学观察显示：A、D组炎性反应重；角膜各层均可见大量炎性细胞浸润、成纤维细胞及新生血管长入。B、C组炎性改变较轻，炎性细胞、成纤维细胞、NV较对照组减少；（4）高倍镜下角膜炎性细胞计数A组为28.15±3.18；B组为11.22±2.89；C组为9.83±2.39；D组为30.08±3.47；与D组比较，B、C组差异均有显著意义（P<0.01），A组差异无显著意义（P=0.357）；B组与C组差异无显著意义（P=0.496）。各组角膜新生血管密度计数A组为9.93±1.92，B组为3.21±1.08，C 组为2.98±1.04，D组为10.94±1.97。与D组比较，B、C组差异均有显著意义（P<0.01），A组差异无显著意义（P=0.401）；B组与C组差异无显著意义（P=0.996）。角膜中炎性细胞数与新生血管密度计数呈正相关；结论：一定浓度的TNP-470滴眼液能抑制碱烧伤后大鼠CNV的生长，减轻炎性细胞的浸润。
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