| 目的 为了探讨在实验性视网膜脱离时肿瘤坏死因子－α（tumor necrosis factor－α, TNF－α）与神经节细胞（retinal ganglion cell, RGC）丢失的关系，探讨TNF-α在RGC的丢失过程中的作用。方法 SD大鼠用1％荧光金(FluoroGold, FG)经上丘、外侧膝状体逆行标记、Healon GV（1.4％透明脂酸钠）鼻侧视网膜下注射。对逆标后10天，脱离后 2h,1d,3d,5d,7d,10d,20d,50d,90d取材的视网膜进行铺片，在荧光显微镜下拍片，进行RGC计数。对脱离后的2h、1d、3d、5d、7d、10d、20d、30d、40d、50d组的新鲜视网膜，组织匀浆，放免检测TNF-α含量。对照组则在球内注入相应计量Healon GV. 并通过免疫组化定位TNF－α的表达改变。结果 视网膜脱离后，2h开始有RGC的丢失，1d时达到高峰，然后缓慢下降。TNF-α含量在脱离后的第7天达到高峰，并呈持续的缓慢的上升趋势。正常情况下TNF-α表达于Muller细胞的胞浆。视网膜脱离后表达于Muller细胞的胞浆、神经节细胞核层的细胞核、血管内皮细胞的胞浆、色素上皮细胞的胞浆。 结论：在本模型中TNF－α很有可能是RGC的保护因子，是RGC自救后产生的因子。
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