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bFGF对大鼠视网膜缺血再灌注神经细胞凋亡及调控基因蛋白表达的影响
作者:赵颖 牛膺…  文章来源:青岛大学医学院附属医院眼科 266003  点击数1226  更新时间:2005/6/28 12:09:08  文章录入:aya610  责任编辑:毛进
目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor bFGF )对大鼠视网膜缺血再灌注损伤细胞凋亡及调控基因(Fas、caspase-2)蛋白表达的影响,探讨bFGF治疗视网膜缺血再灌注损伤的作用机制。 方法 前房加压法制作大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型,28只大鼠随机分为正常组和手术组,其中手术组大鼠左眼为缺血再灌注组,右眼为治疗组(玻璃体腔内注射bFGF),手术组又按照再灌注后不同时间段分为1、6、12、24、48、72h组。应用末端脱氧核酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick-end labelling ,TUNEL)法检测视网膜神经细胞凋亡指数(Apoptosis Index,AI),免疫组织化学法检测视网膜组织中Fas、caspase-2的蛋白表达。 结果 视网膜神经细胞的凋亡出现于再灌注后6h,并逐渐递增,24h达到高峰,48h开始下降,72h组不明显。Fas、caspase-2表达改变与凋亡的神经细胞改变基本一致。bFGF治疗组各观察指标表达变化规律与缺血组基本一致,但AI值在12、24、48h组明显低于缺血组(P<0.05);Fas表达在6、12、24h组较缺血组显著下降(P<0.05);caspase-2表达在12、24、48h组较缺血组明显下降(P<0.05)。 结论 bFGF可抑制凋亡基因Fas、caspase-2蛋白在视网膜缺血再灌注损伤中的表达,减少神经节细胞凋亡,对视网膜缺血再灌注损伤有治疗作用。
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