目的:单眼剥夺能导致幼年动物视皮层眼优势柱的漂移,众多的研究显示眼优势柱的漂移是由于突触重构造成的,在突触重构过程中必然伴随着蛋白质的合成,本实验利用微泵技术向幼年Long Evans大鼠视皮层内灌注放线菌酮抑制其蛋白合成,观察视皮层蛋白抑制后对幼年Long Evans大鼠眼优势柱可塑性的影响。
方法:取22天龄幼年Long Evans大鼠22只,随机分成四组,正常组5只;单眼剥夺组7只,实验组5只,对照组5只。正常组不做处理,单眼剥夺组行一侧眼单眼缝合,实验组大鼠一侧视皮层行放线菌酮微泵灌注联合对侧眼单眼缝合,对照组大鼠一侧视皮层行人工脑脊液微泵灌注联合对侧眼单眼缝合。4-8天后行电生理学检测,观测各组大鼠眼优势柱的漂移情况,计算CBI(对侧偏移指数)值,并利用SPSS作统计学分析。
结果:正常组和实验组CBI值没有显著性差异,两者视皮层眼优势柱的分布为对侧眼优势,单眼剥夺组和对照组CBI值也没有显著性差异,两者视皮层眼优势柱的分布为同侧眼优势,而正常组、实验组两组的CBI值与单眼剥夺组、对照组两组的CBI值相比有显著性差异。
结论:正常幼年Long Evans大鼠视皮层眼优势柱的分布为对侧眼优势,单眼剥夺能导致其眼优势其眼优势柱发生漂移,从对侧眼优势变为同侧眼优势,这种眼优势柱的漂移需要蛋白质的合成,向视皮层内灌注放线菌酮抑制蛋白质合成后,单眼剥夺不再能引起眼优势柱的漂移,而对照组灌注人工脑脊液则无此作用。
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