| 目的：我们（美国华盛顿大学眼科中心分子免疫室-作者原所在室研室）曾研究表明：角膜内皮FasL功能性表达是ACAID建立的条件之一，且与角膜移植免疫排斥密切相关。本研究旨在进一步阐明FasL功能性表达与角膜移植免疫的关系。
方法：以主次要MHC完全不同的小鼠品系，正常野生型balb/c（H-2d）和B6(H-2b)小鼠为研究对象，以B6为供体，野生型balb/c 及FasL基因缺陷的balb/c-gld小鼠为受体，建立角膜移植模型，继而对两种受体小鼠品系行骨髓照射并重新建立骨髓移植嵌合体（骨髓细胞对换）后再行角膜移植，以检测角膜移植免疫和骨髓来源淋巴细胞不同基因型的关系，同时行体外淋巴细胞功能检测以检测两种小鼠品系淋巴细胞对FasL介导的凋亡的敏感性。
结果：gld小鼠角膜异种植片的生存平均时间较野生型balb/c小鼠延长.在嵌合体研究中，gld髓型的野生型balb/c小鼠角膜异种植片的生存平均时间较正常髓型的gld小鼠延长. 同时，体外淋巴细胞功能检测显示: gld小鼠Fas阳性淋巴细胞对FasL介导的凋亡（抗CD3激活的淋巴细胞反应）较野生型小鼠敏感性高。
结论：gld小鼠角膜异种植片的生存时间较野生型balb/c小鼠长.且与骨髓来源淋巴细胞的基因型(及是否有FasL表达缺陷)密切相关，体外实验结果部分支持该结论，即 gld小鼠较野生型小鼠更迅速有效地清除渗出淋巴细胞，抑制免疫排斥反应。
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