| 目的 探讨灯盏细辛对外源性 VEGF诱导的大鼠视网膜血管病变眼玻璃体腔TGFβ1和视网膜TGFβ1 mRNA表达的影响。
方法 48只大鼠随机分为正常对照组、VEGF组、VEGF+EBHM、 VEGF+NS组四组。VEGF+EBHM组每天腹腔注射6%的灯盏细辛浸膏。分别于不同时间收集玻璃体液后采用ELISA检测 TGFβ1的浓度、提取视网膜总的RNA后行RT-PCR检测TGFβ1 mRNA的表达。
结果
1.正常大鼠玻璃体腔有微量的TGFβ1存在，右、左眼分别为54.523±4.347 pg/ml、57.325±3.345 pg/ml。2周及6周时rrVEGF164注射眼玻璃体TGFβ1 的浓度，VEGF组与VEGF+NS组差异无显著性（P>0.05），其余各组差异有显著性。各组内在2周及6周时，rrVEGF164注射眼玻璃体TGFβ1 的浓度，差异无显著性（P>0.05）。
2.正常大鼠视网膜弱表达TGFβ1mRNA，各组TGFβ1mRNA/GAPDH
mRNA的差异与玻璃体内的TGFβ1浓度一致。
结论
1.正常大鼠玻璃体内含有微量的 TGFβ1 ,视网膜弱表达TGFβ1mRNA。
2.高浓度rrVEGF164作用2周或6周时，大鼠玻璃体内TGFβ1 浓度升高，视网膜TGFβ1 mRNA表达增强。
3.灯盏细辛能部分抑制高浓度rrVEGF164诱导的大鼠视网膜血管病变玻璃体内TGFβ1浓度的升高和视网膜TGFβ1 mRNA表达的增强。
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