| 目的 研究细胞因子TGF-β2能否调节小梁细胞CD44s的表达。方法 取体外培养的第3-5代人眼小梁细胞经0.0（对照组）、40IU/ml、0IU/ml、120IU/ml TGF-β2处理24小时后，分别应用流式细胞术定量和RT-PCR半定量检测CD44s的表达量。结果 40IU/ml、80IU/ml、120IU/ml的TGF-β2实验组流式细胞术结果平均荧光强度分别为 56.525±12.740；49.108±9.938；37.542±80191 与对照组79.817±21.937比较，有显著性差异；RT-PCR法CD44/G3PDH像素值比值分别为0.5087±0.7598；0.3000±0.8423，0.0558±0.039与对照组比值0.5908±0.7586，比较有显著性差异。结论 TGF-β2能够下调小梁细胞膜蛋白CD44s的表达，可能是引起小梁细胞丢失、功能异常的原因之一，并可能参与POAG的发生。
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