| [摘要] 目的 研究非甾体类抗炎药物-人工合成白细胞介素-1受体阻断剂CK-复合物对体外培养的兔Tenon氏囊成纤维细胞(Rabbit Tenon’s Capsule Fibroblasts, RTCFs) 增殖抑制的生物学机制。方法 用[3H]标记的胸腺嘧啶核苷酸（Thymidine, T）、尿嘧啶核苷酸（Uridine, U）和亮氨酸（leucine, L）掺入兔Tenon氏囊成纤维细胞，测量不同药物、不同浓度组样本细胞中放射性物质的量。 结果 （1）CK-17对[3H]-Thymidine, [3H]-Uridine和[3H]-leucine的掺入形成全面的抑制；（2）CK-102对[3H]-Thymidine, [3H]-Uridine的掺入抑制明显，而对[3H]-leucine掺入的抑制只有在100mg/ml浓度组才产生。 结论 能够抑制体外培养的兔成纤维细胞增殖及细胞总胶原和总蛋白的分泌的机理可能是CK-17和CK-102作为一种IL-1受体拮抗剂阻断了细胞生物活动信号的传递。 |
