| 研究目的
探讨轴索生长抑制因子NogoA在弱视发病机制中的作用。
研究方法
将8只4-6周幼猫随机分为正常与斜视性弱视组两组。每组各4只。 斜视性弱视组猫模型通过左眼外直肌断腱术后产生单眼内斜视，术后饲养一周，并经VEP检测确定已形成弱视。将两组猫处死，取右脑半球视皮层21A区，石蜡包埋，组织切片，观察HE染色结果，应用免疫组织化学染色观察NogoA因子在不同组间的表达情况。
结果
光镜下，HE染色结果显示斜视性弱视组弱视眼侧视皮质与正常组猫视皮质神经元的数目无明显减少，但大多数神经元体积变小、细胞变圆、胞浆突起变短或消失，有些胞核变小、变暗。
光镜下，观察免疫组化此因子的表达，斜视性弱视组与正常组比较免疫阳性细胞明显增多。
结论
NogoA是髓磷脂起源的轴索生长抑制因子，存在于形成髓鞘的少突胶质细胞表面，是一种膜结合蛋白，其受体位于中枢神经系统神经元轴突的表面，二者的紧密结合导致生长锥破坏，从而抑制轴突的生长。斜视性弱视形成后，免疫阳性细胞明显增多提示其可能参与弱视的形成，有助于弱视发病机制的理解。目前，NogoA的拮抗因子已经被发现，使我们有希望从这方面寻求弱视的治疗途径。
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