| 目的 通过组织型纤溶酶原激活剂（tPA)体外激活纤溶酶原及重组人微小纤溶酶原产生纤溶酶和微小
纤溶酶，并研究其诱导大鼠玻璃体后脱离的安全和效率。
方法 总共100只雄性SD大鼠随机分成8个组：1至6组每组12只大鼠，7、8组每组14只。1、2、3组大鼠
玻璃体腔内分别注射0.008 IU、0.016 IU、0.032 IU的微小纤溶酶原；4组注射800 IU的tPA；
5、6、7组分别注射200IU、400IU、800 IU tPA体外激活的0.008 IU、0.016 IU、0.032 IU的微
小纤溶酶原；8组为800 IU tPA体外激活的0.032 IU的纤溶酶原。所有大鼠均以左眼注射0.01 ml
的药物，右眼注射等量的平衡盐水为对照。注药前后以间接检眼镜、裂隙灯检查可能的外科损
伤。注药后1、7天分别处死6只大鼠，视网膜标本进行组化、扫描及透射电镜观察内界膜上玻璃
体皮质残留和视网膜的结构。7、8组各2只大鼠在第7天进行免疫荧光检查的内界膜的完整性。
结果 间接检眼镜、裂隙灯、HE染色结果显示注射800 IU tPA体外激活的0.032 IU纤溶酶原1天后玻璃
体腔内有炎性细胞的聚集，但7天后炎性细胞消失；7、8组注药后1天诱导完全性PVD的比率分别
为：82.5%、50%，P<0.05；7天后完全性PVD的比率分别为：100%、82.5%，P>0.05；而对照眼内
界膜上均覆盖有致密的玻璃体皮质纤维。所有眼的视网膜及内界膜的结构均完整无损。
结论 经tPA体外激活的纤溶酶原、重组人微小纤溶酶原均能有效地诱导SD大鼠的完全性PVD，并且对视
网膜的结构没有明显的改变。重组人微小纤溶酶原的速度更快。
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