| 目的 研究不同发育阶段屈光参差性弱视猫和正常猫视皮质17区血管活性肠肽(vasoactive intestinal polypeptide, VIP)表达变化，探讨VIP与视觉发育可塑性的关系及屈光参差对VIP的表达所产生的影响，为临床寻找有效预防和治疗弱视提供一种新的思路。方法 普通4周龄健康家猫16只，随机分成正常对照组和实验组，每组各8只。实验组给予1%阿托品眼膏点右眼，每天两次。在用药后3周、6周、9周、11周分别每组中各处死两只猫，分离出视皮质17区行HE染色及电镜观察、 VIP免疫组织化学染色，并分别用光镜下计数和计算机图形分析软件得出结果。结果1. 免疫组化结果：同周龄组间比较：对照组免疫阳性细胞数和阳性细胞平均光密度值均高于同周龄实验组，P<0.05，差异有统计学意义。实验组与对照组总体比较：随机区组方差分析，p<0.05，差异有统计学意义，而且两组表达强度比较，秩和检验（T＝47.5，P＝0.021），认为两组表达强度有差异。2. 电镜和HE染色结果：HE染色光镜下可见实验组多数神经元呈圆型，正常对照组多数神经元呈多角形，不规则形。电镜下观察发现实验组视皮质神经元细胞核内染色质积聚，核皱缩变形，线粒体嵴变短、减少甚至消失，高尔基体、核糖体减少等细胞超微结构改变。结论 异常视觉经验可导致VIP表达下降、视皮质神经元超微结构改变、功能下降，从而导致弱视的发生。本研究从分子生物学和形态学水平共同证实了屈光参差可造成视皮质VIP表达下降，VIP在视觉发育过程中有重要的作用。
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