| 目的 观察胰岛素原C肽对体外培养的牛视网膜微血管内皮细胞和人脐静脉内皮细胞一氧化氮(NO)合成的影响，及其与胰岛素的相互作用。方法 胶元酶消化法分离培养牛视网膜微血管内皮细胞(BREC)和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)。免疫细胞化学法及透射电镜鉴定细胞性质。培养细胞各组分别添加不同浓度的胰岛素原C肽或/和胰岛素。硝酸还原酶法测定培养上清的NO含量。结果 浓度10-9-10-5M的胰岛素原C肽可以抑制BREC合成NO，各浓度间无差异(P>0.05)；10-5胰岛素使BREC合成NO增加(t=4.922，P<0.001)；10-5mol/L的胰岛素原C肽与胰岛素联合应用使BREC合成NO水平降低至胰岛素组与正常组之间(vs 10-5M胰岛素组：t=2.318，P<0.05；vs 对照组：t=2.806，P<0.02)。10-9-10-5M的胰岛素原C肽对HUVEC合成NO无影响(P>0.05)。结论 胰岛素原C肽可以纠正胰岛素引起的牛视网膜微血管内皮细胞合成NO过度，而对人脐静脉内皮细胞无作用，提示其作用须通过特定的受体介导。
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