目的 观察转染Smad7基因对人Tenon囊成纤维细胞(HTFs)增殖、细胞周期和迁移的作用。
方法 使用NucleofectorTM核酸转染仪将pCMV5-Smad7真核表达质粒转染HTFs细胞,并用G418筛选获得稳定转染细胞克隆。分别使用BrdU掺入法检测细胞增殖的改变,流式细胞仪检测细胞周期的改变,Transwells法检测细胞迁移的改变。观察外源性TGF-β2刺激对上述指标的影响。以未转染的HTFs及转染空载质粒的HTFs(pCMV5-HTFs组)为对照。
结果 外源性TGF-β2作用后,HTFs及pCMV5-HTFs组BrdU阳性细胞比例明显较未作用时减少,分别是原来的73.8%和73.1%(P<0.01);pCMV5-Smad7-HTFs组,作用前后BrdU阳性细胞比例无明显差异(P>0.05);pCMV5-Smad7-HTFs组BrdU阳性细胞数明显较两个对照组多,分别是两个对照组的133%和142%(P<0.01);TGF-β2作用前后相比,HTFs 和pCMV5-HTFs组G0/G1期比例无明显改变(P>0.05),S期比例下降(P<0.05),细胞增殖受到抑制;pCMV5- Smad7-HTFs组G0/G1期比例、S期比例无明显改变(P>0.05),细胞生长并未受到明显抑制;pCMV5- Smad7-HTFs组细胞S期比例明显较对照组多,分别是HTFs 组和pCMV5-HTFs组的1.8倍和1.5倍(P<0.01),G0/G1期比例明显低于对照组(P<0.01);Transwells检测,外源性TGF-β2作用能够轻度提高三组细胞迁移性,但作用前后差异无统计学意义(P>0.05);三组细胞间相互比较,迁移的细胞数差异无明显统计学意义。
结论 外源性TGF-β2作用能够明显减少HTFs细胞BrdU阳性细胞数,降低S期比例,从而抑制HTFs细胞的增殖;转染Smad7基因能够拮抗外源性TGF-β2的增殖抑制作用,BrdU阳性细胞数,G0/G1期、S期细胞比例,与作用前相比无明显差异;Smad7基因对HTFs细胞迁移无明显作用。
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