| [目的]本研究观察高浓度葡萄糖对体外培养兔晶状体的损害，以及阿司匹林(ASA)的保护作用。[方法]成年家白兔,空气栓塞处死后在手术显微镜下连同囊膜完整摘除晶状体，放入含M199培养基的6孔培养板中预培养48小时，剔除受损伤混浊的晶状体，部分晶状体放入正常浓度（5.56Mm）葡萄糖的M199培养基中培养，作为对照组.；部分放入高浓度（55.6mM）葡萄糖的M199培养基中培养作为实验组。每组再分成0Mm ASA,10M ASA，20mM ASA三个亚组，每组中含有8个晶状体。用照相法记录培养过程中晶状体的形态改变。培养10天后测定晶状体中丙二醛(MDA)含量及Na+-K+-ATP酶Ca2+-ATP酶的水平[结果](1) 对照组培养10天未见明显混浊，各实验组晶状体有不同程度的混浊，其中0mMASA组与10mM ASA及20mM ASA组有显著差别。0mMASA组培养24-48小时后晶状体开始膨胀，且在赤道部发生轻微混浊。培养10天后晶状体皮质内可见大面积片状白色混浊，赤道部出现致密黄白色环状混浊。 10mM20mM ASA组晶状体白内障有不同程度的减轻。(2) 培养10天后对照组中MDA含量为1.8707±0.1591,各实验组分别为6.8017±0.6717，3.7094±0.3818,3.2356±0.4690(nmol/ml)。(3) 培养10天后在正常浓度葡萄糖培养液中, Na+-K+-ATP酶水平为0.672±0.125, 各实验组分别0.219±0.027,0.307±0.113,0.436±0.080(X+S,umol Pi/mgprotein/h);对照组晶状体Ca2+-ATP酶的水平为2.631±0.108,各实验组分别为0.522±0.771,1.183±0.089,1.796±0.062(X+S,umol Pi/mgprotein/h) [结论]高浓度葡萄糖使体外培养的家兔晶状体膨胀混浊。ASA可有效抑制高浓度葡萄糖对体外培养的兔晶状体的损害，并可有效控制高糖环境下MDA水平的升高。部分保持晶状体上皮细胞Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性。其中20mM ASA组作用较强。 |
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