| 目的：观察RCS－P＋大鼠(Pigmented Royal College of Surgeon rat , RCS-P＋大鼠)视网膜色素变性过程中，视网膜内源性干细胞从出生后到变性晚期的分布情况。
方法：取18只RCS－P+大鼠为研究对象，分为3d，7d，15d，30d，90d及120d共6组，每组3只,并取同等数量、同天龄的Long-Evan’s大鼠为对照组,行视网膜石蜡切片,采用早期胚胎视网膜干细胞特异标志ChX10进行免疫组化荧光染色，为规范记录，将视网膜自锯齿缘至视乳头的距离平均3等分，分别于视网膜前1/3，中1/3及后1/3各取1个图像样本。借助计算机图像处理系统对阳性细胞计数，并应用SPSS12.0软件进行数据统计分析。
结果：RCS－P+大鼠及Long-Evan’s大鼠3d、7d和15d组结果显示，视网膜干细胞于出生后仍持续存在一段时间，但是其数量随着发育逐渐减少，且两种大鼠的视网膜干细胞在分布位置及数量上无明显差异（p>0.05）。30d时，RCS－P+大鼠和Long-Evan’s大鼠的视网膜干细胞仅于视网膜的前1/3有少量残余，前者在数量上多于后者（p<0.05）。90d及120d对照组的视网膜干细胞消失，但在RCS－P+大鼠视网膜中1/3和后1/3的内核层均呈现出Chx10的弱阳性表达。
结论：RCS－P+大鼠视网膜内源性干细胞于出生后一段时间仍可存在，并可在病变晚期可被部分激活，弱表达特异标志Chx10，从而提示其可能具有一定的自我修复病变的潜能。
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