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| Nogo-A基因敲除鼠视神经损伤后修复的实验研究 |
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作者：王峰 苏颖… 文章来源：哈尔滨医科大学第一临床医学院眼科,150001 点击数：1150 更新时间：2007/5/19 6:03:24 
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| 目的 评价Nogo-A基因在视神经损伤后修复机制中的作用。方法 Nogo-A基因敲除联合视神经损伤为实验组，共20只鼠，C57BL/6小鼠联合视神经损伤作为对照组，共20只鼠。制备视网膜、视神经冰冻切片，采用免疫荧光技术检测视网膜神经节细胞和视神经中生长相关蛋白-43的表达。进行视网膜神经节细胞体外培养，进行生长相关蛋白-43染色，采用图像分析系统计算细胞轴突长度。结果 视神经中GAP-43表达：夹伤后1天、3天、7天对照组中表达少量GAP-43，实验组中GAP-43表达明显增多，差异有统计学意义（t=2.12，3.56，2.63，P＜0.01）。GAP-43抗体染色可见着色在体外培养RGCs轴突，实验组3d有较长轴突生长，对照组3d有较短轴突生长。RGCs于培养1d、3d及7d，经自动图像分析系统处理，得出细胞突起长度，实验组较对照组突起长度明显增加，差异有统计学意义（F=41.36，31.23； P＜0.01)。结论 Nogo-A基因在抑制视神经损伤后轴突再生机制中有重要作用. |
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| 会议投稿录入：wfsym396 责任编辑：毛进 |
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