目的:检测中药川芎嗪对缺氧时视网膜血管内皮细胞HIF-1α、VEGF分泌及细胞增殖的影响,为寻求有效抑制视网膜新生血管形成的药物提供实验和理论依据。方法:采用含20%胎牛血清的F12和EGM混合培养基,用终浓度为125μmmol/L的CoCl2处理细胞制作缺氧模型。用不同浓度的川芎嗪处理缺氧的细胞24h,检测VEGF分泌、PCNA的表达、细胞内ATP含量及HIF-1α的表达情况,探讨川芎嗪对细胞缺氧时增殖的抑制作用。结果: 缺氧BREC细胞HIF-1α表达增加,而川芎嗪可减少缺氧引起的HIF-1α表达,且呈剂量依赖性。当川芎嗪浓度为20μg/ml 时,其HIF-1α水平已显著下降( P < 0.05) 。缺氧BREC细胞培养上清液VEGF增加,而川芎嗪可减少缺氧引起的VEGF增加,且呈剂量依赖性。缺氧BREC细胞PCNA表达增加,而川芎嗪可减少缺氧引起的PCNA表达,且呈剂量依赖性。当川芎嗪浓度为20μg/ml 时,其PCNA表达已显著下降( P < 0. 05) 。结论:活血中药川芎嗪可抑制视网膜血管内皮细胞的增殖和VEGF的释放,这一抑制作用可能与其对细胞HIF-1α的表达下调有关。川芎嗪可抑制视网膜血管内皮细胞在缺氧时的增殖活性,因此具有良好的研究及应用前景。
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