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| 针对VEGFR-2 的眼底血管增生基因疗法 |
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作者：孔繁圣 文章来源：温州医学院眼视光学院/眼视光研究中心 325027 点击数：1817 更新时间：2007/5/29 22:30:21 
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| 因不同病因所导致的眼底血管增生可以导致视力下降和丧失。目前由于对血管增生采用的各种药物和手术治疗都未能从根本上抑制住眼底血管的增生，随着基因疗法的不断深入开展，通过基因疗法治疗眼底血管增生已引起人们越来越多的关注和研究。
通过对当前国际上针对眼底血管增生机理的研究以及针对血管增生的基因疗法研究的分析，可以认为针对血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）的基因疗法应更为合理。其原因1．VEGFR-2是目前所认为的整个血管增生过程中的枢纽，其承接来自血管内皮生长因子（VEGF）的信息刺激，再激活血管增生的各下游环节；2．不同于VEGF 是可以由眼底不同的细胞所产生，由于VEGFR-2 仅存在于血管内皮细胞，有利于进行载体转染特异性的选择。当针对血管内皮细胞的基因疗法的载体一旦选定，因其转染作用具有特异性，从而全面阻断VEGFR-2．
在针对VEGFR-2的基因疗法的方法上我们设想 1．通过RNA干扰技术抑制VEGFR-2 的表达来减少或是去除VEGFR-2 的血管增生的枢纽作用；2．通过定点引导基因突变和短片同源置换方法对VEGFR-2 功能位点进行基因修饰从而抑制VEGFR-2的调节血管增生过程的功能；3．采用联合基因疗法模式以寻求最佳基因疗法治疗血管增生的疗效。由于以上所提到的方法和技术都是目前分子生物研究的成熟手段，同时所需的各种材料亦可通过生物制品公司进行订购，应该说是切实可行的。
我们预想开展针对VEGFR-2 的基因疗法的研究将会为眼底血管增生的治疗，以及防止眼底血管增生所带来的视力下降以及视盲带来新的希望。
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| 会议投稿录入：fanshengkong 责任编辑：毛进 |
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