| 目的 观察载5-FU聚乳酸纳米微粒对体外培养的人Tenon囊成纤维细胞和Ⅲ型前胶原蛋白的作用效果。方法 取第3-5代成纤维细胞进行实验1、MTT法检测MTT比色法检测不同剂量（0.1mg/L,1mg/L,10mg/L,100mg/L,1000mg/L）的空载聚乳酸纳米微粒在不同时间点（48h、72h）对人眼Tenon囊成纤维细胞增殖的影响，评价聚乳酸的生物相容性。2、MTT比色法检测不同剂量（0.1mg/L,1mg/L,10mg/L,100mg/L,1000mg/L）5-FU纳米药物和5-FU原药在1～7d内共7个时间点对成纤维细胞生长的抑制作用，计算并比较两者在7个时间点对成纤维细胞的抑制率。3、半定量RT-PCR分别检测剂量为100mg/L的5-FU纳米药物和5-FU原药作用成纤维细胞1d、5d、7d后Ⅲ型前胶原蛋白mRNA的表达情况。结果 1、空载聚乳酸纳米微粒对成纤维细胞的增殖没有影响。2、载5-FU纳米微粒和5-FU原药对成纤维细胞均有抑制作用, 该抑制作用具有时间和剂量依赖性。3、作用初期各剂量组5-FU纳米微粒的抑制作用低于原药，随时间延长抑制作用超过原药,差异有显著性。结论 1、聚乳酸具有良好的生物相容性与安全性,可作为眼部用药的载体。2、载5-FU聚乳酸纳米微粒具有一定的缓释功能，可长期释放药物，随着作用时间的延长，5-FU纳米药物对成纤维细胞的抑制作用超过原药，其可作为靶向缓释药物载体。 |
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