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长期低温全眼球保存角膜的实验研究         
长期低温全眼球保存角膜的实验研究
作者:李冰 文章来源:山西省眼科医院 030002 点击数:1284 更新时间:2004/5/30
目的:探索简易、安全、有效的长期保存角膜材料的方法,为眼科急诊提供优质的材料。方法:利用4种方法对兔眼进行处理,第一组:全眼球冷冻保存;第二组:全眼球加甘油冷冻保存;第三组:前房注入C3F8冷冻保存;第四组:前房注入C3F8 加甘油冷冻保存;分别在保存1、7、14、21、28天采用角膜内皮细胞显微镜(TOMEY EM—1000)对细胞密度、平均细胞面积、六边形细胞比例三项指标进行定量分析,并同时做病理切片(HE染色)进行对比研究。结果:角膜内皮细胞显微镜检查,四组之间两两比较,细胞密度::一组与三组之间, 二组与四组之间,三组与四组之间差异有显著性(LSD;P=0.031,0.026,0.001),余各组之间差异无显著意义。 平均细胞面积:一组与四组之间,二组与四组之间,三组与四组之间差异有显著性(LSD;P=0.01,0.012,0.02)。六边形细胞比例:一组与三组,二组与四组,三组与四组之间差异有显著性(LSD;P=0.031,0.02,0.01). 病理切片相比,第一、二、四组基质层的纤维都不同程度存在纤维组织间隙增大,组织水肿,随着保存时间的延长,出现弹性纤维,但均未出现纤维组织的坏死等不可逆的改变,第三组基质层纤维排列整齐,纤维组织间隙小,组织水肿不明显。结论:前房注气冷冻保存是最有效的保存方法。
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