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| 拮抗CD4/MHC-Ⅱ小分子化合物J2抑制小鼠角膜移植排斥反应的机理探讨 |
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作者：王丽强,黄… 文章来源：解放军总医院眼科 100853 点击数：1119 更新时间：2007/6/12 22:46:56 
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| 目的： 研究小鼠同种异基因角膜移植后FasL、Icos以及Foxp3的变化，探讨新型药物J2对于角膜移植排斥反应的分子作用机制。 方法： 建立以C57BL/6小鼠为供体，以BALB/c小鼠为受体建立角膜移植实验模型，随机分为A、B、C三组，A组为对照组BALB/c鼠自体原位角膜移植，B组为试验组C57BL/6-BALB/c鼠同种异基因角膜移植组，C组为用药组同种异基因角膜移植J2灌胃给药组，。观察生存指数变化，实时定量PCR方法检测角膜移植后1w、3w角膜FasLmRNA、角膜和脾脏共刺激信号IcosmRNA的表达变化以及脾脏Foxp3mRNA表达变化。 结果： 试验组角膜植片平均存活时间为（12.57±1.27）d，用药组发生排斥时间延迟。组织学检查证实，术后14天用药组植片未见明显的淋巴细胞浸润。实验组FasLmRNA在1w、3w表达明显升高与对照组比较有显著性差异（P<0.01），IcosmRNA在角膜表达明显升高与对照组相比有显著性差异（P<0.01），而在脾脏无变化(P>0.05)，Foxp3mRNA在脾脏表达减少(P<0.01)。J2用药后，用药组角膜FasLmRNA表达(P<0.01)、IcosmRNA(P<0.01)表达均低于实验组。 结论： 小鼠同种异基因角膜移植后，角膜共刺激信号IcosmRNA在角膜植片表达增加，脾脏Foxp3降低；小分子化合物J2能够延长小鼠角膜移植植片存活时间，抑制同种异体角膜移植排斥的发生，产生免疫耐受，是有效的抗排斥药物。 |
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| 会议投稿录入：wangliqiang 责任编辑：毛进 |
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