| 目的 评价Lasek治疗超高度近视的临床效果和安全性。 方法 26例（44只眼）超高度近视患者接受LASEK手术，术前平均等效球镜度－11.89D±1.68D（－10.0D～－15.13D），手术切削光区平均为5.3mm±0.46mm（4.3mm～6.0mm）。手术设计量为术前球镜－0.022%±+0.03%，柱镜不变。切削深度平均145.28μm±28.41μm。酒精浸润时间平均为36.03秒±5.75秒。随访时间大于1年。采用方差分析法对术后不同时间最佳矫正视力（best corrected visual acuity, BCVA）和裸眼视力（uncorrected visual acuity, UCVA）进行统计学处理。 结果 术后6个月裸眼视力≥1.0者占40.9%，>0.6者占79.6%；术后1年裸眼视力≥1.0者占40.9%，>0.6者占72.7%。术后不同时间裸眼视力间比较差别无统计学意义（F=0.912, P=0.437）。术后6个月和1年UCVA与术前BCVA相比较，不变或提高和下降分别为65.9%、31.4%和63.6%、36.4%；有效指数术后6个月和术后12个月分别为0.891和0.851。术后BCVA与术前比较，不变或提高与下降在术后6个月和1年均分别为86.4%、13.6%和86.4%、13.6%。术后各时间段BCVA比较，差异无统计学意义（F=0.891, P=0.448）。安全指数术后6个月和1年均为1.008。术后3个月、6个月和1年屈光回退发生率分别为20.5%、31.8%和34.1%，发生屈光回退眼的平均屈光度数分别为－1.14D±1.22D、－1.49D±0.88D和－1.58D±1.00D。Hase情况：术后3个月Hase0.5级者11只眼，占25.0%，术后6个月，0.5级和1级分别为6.8%和4.5%，术后12个月，Hase 0.5级为11.4% 结论 Lasek是治疗超高度近视的安全有效的方法。
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