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1%环胞霉素A滴眼液防治穿透性角膜移植术后排斥反应的随机、双盲、多中心临床研究 |
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作者:张月琴 文章来源:河南省眼科研究所 郑州市纬五路七号 点击数:1503 更新时间:2008/1/12
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目的:验证1%环胞霉素A滴眼液防治穿透性角膜移植术后排斥反应的价值和安全性。方法:对240例穿透性角膜移植术后病人进行为期180天的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究。试验组滴用1%环胞霉素A滴眼液,对照组滴用安慰剂,均由华北制药集团新药研究开发有限责任公司生产并提供,两组每日滴眼4-6次,每次2滴,共用药180天。基础用药:两组病人均滴用0.1%地塞米松眼药水,由山东正大福瑞达制药有限公司生产,术后每日4次滴眼每次1-2滴,两周后改为每天3次,30天后每天2次,60天后每日1次,直至试验完成。出现植片排斥反应时的治疗措施,按常规排斥反应标准进行治疗处理,包括滴用1%环胞霉素A滴眼液和0.1%地塞米松眼药水,研究病人分别于0、7、14、30、45、60、90、120、150、180天来院随访观察.结果:两组完成研究病例230例。试验组119例,对照组111例。180天后,共发生排斥反应24例,其中试验组7例,对照组17例,排斥反应发生率为试验组5.89%、对照组14.17%,两组间有显著性差异(P=0.0251)。共发生不良事件9例,试验组4例,对照组5例,均为眼部刺激症状,短暂停药后上述症状消失。眼压升高7例,试验组1例、对照组6例。论:1%环胞霉素A滴眼液对于防治角膜移植术后的排斥反应是有效和安全的。作者简介:张月琴主任医师项目负责人 |
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会议投稿录入:毛进 责任编辑:毛进 |
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