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中国北方一原发性开角型青光眼家系OPTN基因和TIGR基因高突变区基因突变筛选以及序列分析 |
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作者:原慧萍,… 文章来源:哈尔滨医科大学第二临床医学院眼科 150086 点击数:1224 更新时间:2004/6/1
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目的 研究中国北方一原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)家系与OPTN基因和TIGR基因高突变区的关系。方法 (1)应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法扩增一POAG家系中七名成员的OPTN基因4个外显子(4对引物),TIGR基因第3外显子(3对引物),并应用单链构象多态(single-stranded conformation polymorphism,SSCP)和高效液相多态色谱分析(hyper polymorphism DHPLC)筛选可能突变的PCR产物。(2)将筛选出的样本(PCR产物),克隆到测序载体,鉴定重组质粒,然后用自动测序仪双向测序。结果 (1)用SSCP方法筛选的2例POAG患者在OPTN基因第5外显子片段出现单链带型异常。(2)克隆测序的3例样本,1例在98密码子位置出现由ATG突变AAG,氨基酸由蛋氨酸替换为赖氨酸,即Met98Lys;另2例碱基序列无变化。结论 OPTN基因和TIGR基因高突变区不是本POAG家系的致病基因;OPTN基因突变可能是POAG促进性因素。
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会议投稿录入:毛进 责任编辑:毛进 |
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