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米诺环素抑制糖基化终产物(AGEs)-MMP9通路改善大鼠视网膜微血管的通透性         
米诺环素抑制糖基化终产物(AGEs)-MMP9通路改善大鼠视网膜微血管的通透性
作者:陈永东 文章来源:上海交通大学附属第一人民医院眼科 点击数:1057 更新时间:2008/1/14
米诺环素抑制糖基化终产物(AGEs)-MMP9通路改善大鼠视网膜微血管的通透性
陈永东 许迅
上海交通大学附属第一人民医院眼科 上海 200080
目的:研究糖基化终产物(AGEs)对视网膜血-视网膜屏障的影响及其机制方法:36只SD大鼠随机分成3组: A组:对照组(n=12),B组:AGEs-BSA组(n=12)和C组:AGEs-BSA+米诺环素组(n=12)。A组和B组分别自尾静脉注入对照物BSA和AGEs-BSA,每天一次,每次40mg/kg,,C组在每天注入AGEs-BSA的同时隔日腹腔注射米诺环素45mg/kg。14天后,每组取4只大鼠用伊文斯法观察并比较各组视网膜血管通透性,其余大鼠处死后,采用RT-PCR、WESTERN BLOT、免疫组化法观察视网膜基质金属蛋白酶-9(MMP9)的表达。结果:B组(AGEs-BSA组)大鼠视网膜血管渗透性比A组(对照组)升高(P<0.05),同时MMP9表达增强(P<0.05);C组(AGEs-BSA+米诺环素)经米诺环素干预后,MMP9表达比B组减弱(P<0.05),同时网膜血管渗透性降低(P<0.01),而与A组比较无统计学差异。结论:米诺环素能有效抑制AGEs导致的MMP9表达上调,从而缓解AGEs所致的血-视网膜屏障功能损害。
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