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人眼恶性黑色素瘤中P73基因甲基化及蛋白表达 |
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作者:蔡小军 文章来源:湖北省武汉市东湖路169号 点击数:1138 更新时间:2007/12/15
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【摘要】 目的:观察人眼恶性黑色素瘤组织中p73基因启动子甲基化、p73基因蛋白表达,及其与肿瘤临床病理学特征之间的关系;探讨P73基因改变在人眼恶性黑色素瘤中的生物学意义。方法:运用甲基化特异性PCR(Methylation-specific PCR,MSP)、免疫组织化学(streptavidin-peroxidase SP)方法检测32例人眼恶性黑色素瘤组织,10例瘤旁视网膜组织中P73基因启动子甲基化及P73基因蛋白表达,并分析与恶性黑色素瘤临床病理特征之间的关系。结果:32例肿瘤组织中,9.3%(3/32)瘤组织P73基因启动子甲基化,其P73蛋白表达阴性; 90.60%(29/32)恶性黑色素瘤组织P73蛋白表达阳性。P73基因甲基化及蛋白表达与肿瘤的临床病理学特征无关。结论:人眼恶性黑色素瘤组织中P73基因蛋白不表达与P73基因启动子甲基化有关,但发生率低。P73基因蛋白在人眼恶性黑色素瘤中的高表达使我们有理由推测P73在人眼恶性黑色素瘤中可能作为癌基因发挥作用。
【主题词】P73基因;基因甲基化;蛋白表达
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会议投稿录入:毛进 责任编辑:毛进 |
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