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| 先天性无虹膜相关角膜病变临床观察 |
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作者：李鹏程 文章来源：华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科 点击数：1013 更新时间：2008/1/15 
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先天性无虹膜相关角膜病变临床观察
李鹏程1，盛双燕1，张明昌1，曹勇2
作者单位：1 湖北 武汉，430022，华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科；
2 431700，湖北省天门市人民医院眼科
摘要 目的 探讨先天性无虹膜症患者眼表病变特征及其发生发展规律。方法 对一先天性无虹膜家族患病成员进行遗传分析的基础上，进行全面的眼部，尤其是眼表检查；包括，泪膜破裂时间，角结膜荧光素染色，无麻醉的Schirmer’s试验，麻醉后的Schirmer’s试验，无角膜病变者测量角膜中央厚度。 结果 该家系无虹膜发生率为66.7％，致盲率为40％。角膜病变0期6眼，1A期3眼，1B期4眼，2期7眼。该家系中年龄越小的眼表病变越轻，40岁以上者出现严重的角膜病变。泪膜破裂时间降至平均3.61秒，大部分患眼可见泪液分泌减少。干眼患者角膜病变程度明显重于无干眼者。0期6眼的角膜中央厚度平均为644.2±18.5μm。结论 先天性无虹膜症的眼表病变随年龄增加而加重，40岁以后达到严重程度，干眼可能是其中一个原因。在无角膜病变者其角膜中央厚度增加。
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| 会议投稿录入：毛进 责任编辑：毛进 |
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