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视网膜新生血管的紧密连接蛋白表达的时空变化及其意义         
视网膜新生血管的紧密连接蛋白表达的时空变化及其意义
作者:罗燕 文章来源:广州先烈南路54号中山大学中山眼科中心 点击数:1360 更新时间:2008/2/14
视网膜新生血管的紧密连接蛋白表达的时空变化及其意义 罗燕,肖伟,李建桥,李涛,朱晓波,唐仕波 中山大学中山眼科中心 广州先烈南路54号 510060 目的:探讨氧诱导的血管增殖性视网膜病变小鼠的血-视网膜内屏障的紧密连接蛋白表达的时空变化及其意义。方法:采用P7、P8、P11、P13、P15、P18、P21的改良氧诱导法建立视网膜新生血管模型C57BL/6小鼠和正常对照小鼠。伊文思蓝视网膜铺片检测视网膜新生血管内屏障功能情况。荧光实时定量PCR和Western Blot检测各时间点的小鼠视网膜中VEGF和Occludin、Claudin-1、Claudin-5、JAM-1、ZO-1等紧密连接蛋白的mRNA和蛋白表达水平。共聚焦显微镜检测Occludin等在视网膜新生血管的分布特点。结果:氧诱导的小鼠视网膜有大量新生血管形成,VEGF表达逐渐上调,P13天达高峰,随后又下调。而Occludin等紧密连接蛋白的mRNA和蛋白表达水平却呈下调趋势。视网膜新生血管Occludin等紧密连接蛋白荧光强度减弱,网线状荧光排列紊乱、连续性中断。视网膜新生血管内屏障功能损害也呈同步趋势。结论:氧诱导血管增殖性视网膜病变小鼠的血-视网膜内屏障严重受损,紧密连接蛋白对视网膜新生血管屏障起着重要的调控作用。进一步调控血管内皮细胞紧密连接蛋白的表达将为视网膜新生血管疾病的治疗奠定坚实基础。
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