LEDGFp52调控培养的大鼠视网膜神经节细胞Tｈｙ1基因和蛋白
赵海生 王一
第三军医大学西南眼科医院 重庆 400038
目的：研究LEDGFp52对培养大鼠视网膜神经节细胞Tｈｙ１基因和蛋白表达的调控。
方法：构建rhLEDGFp52蛋白、LEDGFp52腺病毒和siRNA-LEDGFp52载体；分离和纯化培养原代RGCs ；36h 后, 将pAd-LEDGFp52 (2.5×10-4g/L)和 siRNA-LEDGFp52 (6×10-4g/L) 转染RGCs；将LEDGFp52(2×10-4g/L)和Ab-LEDGF(2.5×10-4g/L)加入RGCs无血清培养基；此后24,48,72和96h，检测各处理组RGC中Tｈｙ１mRNA及其蛋白的表达变化。
结果：不同的时相点各处理组THY-1mRNA及蛋白表达均有显著改变：LEDGFp52和Ad-LEDGFp52组显著高于空白对照组； Ab-LEDGF和siRNA-LEDGFp52处理组显著低于空白对照组。
结论：LEDGFp52可调控RGC中Tｈｙ１表达；Tｈｙ１可作为评估RGC损伤指标。 |
网友评论：（只显示最新10条。评论内容只代表网友观点，与本站立场无关！）