无脉络膜症一例
赵燕燕 黄厚斌 魏世辉
无脉络膜症是一种X性连锁隐性遗传眼病,临床较少见。现报道一例:
患者，男，56岁，因视物不清，夜盲10年来我院就诊。既往体建。家族史中无相同患者，父母非近亲结婚。全身检查正常。眼部检查：视力右眼0.1，左眼手动，双眼眼前节未见异常，散瞳检查眼底：双眼视盘色淡红，视网膜血管正常，视网膜青灰色，散在细小结晶样颗粒和不规则色素斑块沉着，视网膜色素上皮及脉络膜毛细血管弥漫性萎缩，脉络膜大血管裸露。视电生理检查示：ERG未引出，VEP100幅值降低，时值延长。双眼荧光眼底血管造影显示：脉络膜大中血管清晰可见，脉络膜毛细血管弥漫萎缩，仅黄斑区残余岛状脉络膜毛细血管，未见荧光素渗漏。
作者单位：100853 北京解放军总医院眼科
通讯作者：魏世辉，Email:weishihui706@sohu.com
|
网友评论：（只显示最新10条。评论内容只代表网友观点，与本站立场无关！）