Nogo 基因与视神经损伤后修复
王峰 苏颖 赵世光 滕岩 刘平 崔浩
哈尔滨医科大学第一临床医学院眼科，黑龙江，150001,通信作者:苏颖
目的 探讨Nogo 基因与视神经损伤后修复的关系。方法2000年初，国外学者克隆了抑制受损神经再生的基因——Nogo基因。Nogo分子有三个异构体：Nogo-A,-B,-C。2001年，研究发现跨膜蛋白Nogo-A是抑制中枢神经系统损伤轴突再生的重要分子。Kim等发现Nogo-A/B-/-鼠比Nogo-A/B-/+鼠在脊髓损伤后皮质有明显轴突再生。Simonen等观察到Nogo-A/-鼠在脊髓损伤后皮质有中度轴突再生。Zheng等发现在野生型Nogo-A/B/-/-和Nogo-A/B/C-/-鼠脊髓损伤后未发现显著轴突再生。Kim等认为之所以研究结果不同，可能与研究所用动物的背景有关。结果 我们先前通过实验发现，Nogo-A表达在RGCs和视神经少突胶质细胞中，在视神经损伤后在RGCs和视神经中表达增多，提示Nogo-A可能在视神经损伤后修复中有抑制作用。Nogo-A基因敲除小鼠视神经中未见Nogo-A mRNA的表达。说明通过基因敲除方法可以使小鼠视神经中Nogo-A表达呈阴性，通过实验证实Nogo-A基因敲除有效促进视神经损伤后轴突再生。结论 应用Nogo抗体、Nogo疫苗等观察对视神经损伤后修复的影响有待进一步研究。
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