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可调节式人工晶状体调节力的临床研究         
可调节式人工晶状体调节力的临床研究
作者:王俊 卢奕… 文章来源:上海市眼耳鼻喉科医院 200031 点击数:1683 更新时间:2004/6/7
目的:观察白内障超声乳化术植入可调节式人工晶状体后的调节力和临床效果评估。方法:植入可调节式人工晶状体15只眼(1CU,HumanOptics)作为试验组,植入一体式人工晶状体(SA60AT,Alcon)和(XL STABI,IOL TECH)各10只眼作为对照组,术后10d、1月、3月随访,并使用带状光检影法、离焦法、主觉近点法、1%匹鲁卡品使用后前房深度变化测量法进行调节力和临床疗效比较。结果:术后3个月用带状光检影法、主觉近点法、离焦法和前房深度变化值测量试验组和对照组调节范围分别为(0.72±0.16)和(0.55±0.10)D、(3.91±0.36)和(2.18±0.41)D、(1.65±0.23)和(0.65±0.29)D、(0.57±0.11)和(0.34±0.15)mm,差异均有显著意义(P<0.01)。结论:与传统人工晶状体相比,1CU可调节式人工晶状体能获得更大的调节范围和更好的近视力,但尚未完全达到临床实用要求,需要更长时间的随访以观察调节力的稳定性。 【关键词】调节力;伪调节; 1CU;晶体,人工
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