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| 大鼠视网膜缺血/再灌注损伤后Nuclear factor-κB 激活及神经保护研究 |
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作者：汪建涛 文章来源：上海交通大学附属第一人民医院眼科（上海市虹口区海宁路100号） 点击数：1109 更新时间：2008/1/17 
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大鼠视网膜缺血/再灌注损伤后Nuclear factor-κB 激活及神经保护研究
汪建涛1，葛坚2，
1 上海市第一人民医院眼科，上海 200080，中国
2 中山大学中山眼科中心，广州 510080，中国
【摘要】 目的 研究视网膜缺血/再灌注(retinal I/R)损伤后核因子kappa-B的表达，并探讨其对RGC的保护作用。方法 建立大鼠视网膜I/R损伤模型，在0、2、4、8、12、18和24小时，对视网膜进行即时荧光RT-PCR 和免疫组化检查，检测视网膜NF-κB mRNA和蛋白；用MG-132和siRNA抑制NF-κB的表达和激活，检测视网膜NF-κB mRNA的水平，通过荧光金（Flurogold, FG）逆行标记RGC，计数RGC，与对照组比较。结果 在视网膜I/R损伤后2至12小时，NF-κB mRNA的水平明显升高；在视网膜内层发现大量的NF-κB 阳性细胞，免疫荧光显示，在内层视网膜，激活的NF-κB 在小神经胶质细胞中；使用MG-132和siRNA后，NF-κB mRNA的表达水平明显降低，与正常对照组相比，RGC的细胞数明显减少，差异有显著性（P<0.05）；但是，MG-132和siRNA两组之间差异无显著性(P>0.05)。结论 视网膜I/R损伤后，NF-κB在视网膜小神经胶质细胞中表达并激活，并对RGC有保护作用。
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| 会议投稿录入：毛进 责任编辑：毛进 |
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