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| 免疫与非免疫因素在角膜植片慢性失功发生中作用的研究 |
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作者：高华 史… 文章来源： 青岛，山东省眼科研究所，山东省眼科医院 266071 点击数：650 更新时间：2011/5/13 11:58:00 
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| 目的 建立角膜植片慢性失功（chronic corneal allograft dysfunction, CCAD）模型，研究免疫与非免疫因素在CCAD发生及发展过程中的作用，揭示CCAD的发生机理。 方法 分别以CB6F1代（简称F1代）、BALB/c小鼠（同系）为供体，以BALB/c小鼠为受体，建立小鼠角膜植片慢性失功模型，健康BALB/c小鼠为对照组。2）术后观察与实验室检查：术后体外对植片进行观察，观察时间100d；免疫组化法检测各组植片CD4+、CD8+ T淋巴细胞、F4/80、转化生长因子-β（TGF-β）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达；RT-PCR法检测各组小鼠角膜植片中F4/80、TGF-β表达情况。 结果 1）角膜植片观察：各移植组小鼠角膜未发现临床可见的急性免疫排斥反应，植片发生混浊时间的中位数分别为85.5d、>100d、>100d。 2）免疫组化检查：F1代移植组和同系移植组术后偶见CD4+ T淋巴细胞浸润，未见CD8+ T淋巴细胞浸润；各组术后免疫组化检查角膜基质内均可见F4/80、TGF-β、bFGF阳性表达。F1代移植组植片发生混浊时，角膜基质内可见α-SMA阳性表达，同系移植组呈弱阳性表达，正常对照组未见阳性表达。3）RT-PCR检查：F4/80在移植组均有表达，术后早期表达量低，晚期表达量增高，正常对照组F4/80未见表达；TGF-β三组不同时间点均有表达，移植组早期表达量较多，晚期表达量下降，正常对照组各时间点均为低表达。 结论 抗原依赖的致敏淋巴细胞浸润以与非抗原依赖的相关细胞因子异常表达在CCAD发生和发展过程中发挥重要的作用。 |
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| 会议投稿录入：毛进 责任编辑：毛进 |
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