目的 探讨聚合酶链反应(PCR)快速检测在真菌性角膜溃疡诊断中的价值。
方法 以条件致病性真菌18srRNA基因保守区的一对寡核苷酸序列为通用引物，对临床拟诊为真菌性角膜溃疡的42例标本进行RT-PCR检测，并与培养方法进行对比。
结果 在400bp处出现DNA扩增带者为阳性。36份临床标本的真菌培养阳性率为58.3%，而经RT-PCR扩增阳性率为86.1%，PCR扩增准确性为72.2%，敏感性为100.0%，特异性为33.3%。
结论 真菌通用引物进行PCR反应检测真菌性角膜溃疡速度快、阳性率高，有助于真菌性角膜溃疡的快速诊断。