目的 通过对腺苷A2A受体基因敲除（A2AR KO）小鼠和多巴胺D2受体基因敲除（D2R KO）小鼠进行形觉剥夺（FD），以明确A2AR和D2R在小鼠形觉剥夺性近视（FDM）中的作用。
方法 取三种不同基因型的小鼠：野生型（wild type，WT）小鼠、A2AR KO小鼠和D2R KO小鼠，分别进行FD。取右眼进行FD，左眼作为自身对照。分别在实验后4周、6周和8周检测小鼠屈光度（EIR检测）、眼球参数（OCT检测，包括角膜厚度、前房深度、晶状体厚度、玻璃体腔深度、视网膜厚度及眼轴长度）、角膜曲率等，观察三种不同基因型小鼠对FD的反应。
结果 WT小鼠在FD 4周、6周和8周后FD眼（R）相对于对侧眼（L）均形成了显著的相对近视，并基本均伴有显著的眼轴延长和玻璃体腔深度的增加等近视特征。在FD 8周后FD眼（R）角膜曲率半径相对于对侧眼（L）显著减小；A2AR KO小鼠在FD 4周、6周和8周后FD眼（R）相对于对侧眼（L）均形成了显著的相对近视，不伴有眼轴长度和玻璃体腔深度的显著增加，但均伴有FD眼（R）角膜曲率半径相对于对侧眼（L）显著减小；D2R KO小鼠在FD 4周、6周和8周后FD眼（R）相对于对侧眼（L）没有形成显著的相对近视，眼轴长度、玻璃体腔深度和角膜曲率半径等近视相关参数双眼之间也基本均未见显著差异。
结论 A2AR KO小鼠FD能成功诱导出FDM，但其眼轴和玻璃体腔深度的延长不明显，同时伴有角膜曲率半径的变化，提示A2AR KO可能不会抑制FDM的形成，但可能会影响FDM的产生进程，提示A2AR参与FDM的形成；D2R KO小鼠FDM的形成明显受抑制，提示D2R可能是FDM形成的必要条件之一。 | 
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