目的 探讨大鼠视网膜光损伤模型的视觉电生理变化
方法 将SD大鼠置于光照箱中接受24小时2500Lux宽谱蓝光照射制成光损伤模型。光照后14d根据国际临床视觉电生理学会标准化方案进行暗适应视网膜电流图(scot-ERG)、振荡电位(OPs)、明适应视网膜电图 (phot-ERG) 和20Hz闪烁反应(20Hz-flicker) 记录。Scot-ERG 视杆反应刺激光强为-32dB、-24dB、-16dB、-8dB、0dB、2.5dB,最大混合反应ERG、Ops、 phot-ERG 和20 Hz-flicker反应刺激光强均为0dB，其中scot-ERG与phot-ERG均为单次闪光刺激(1902 Signal Conditioner/1401 Laboratory Interface; CED, Cambridge, UK)，记录并比较波幅变化。记录完毕取眼球采用HE染色的方法观察视网膜组织结构的变化。
结果 Scot-ERG结果显示光照后14d，-32dB至-8dB光照强度均不能诱导出ERG波形，0dB和2.5dB光照强度下能诱导出微弱的ERG波形，其振幅较正常对照组显著降低（t_a1= -18.751,P_a1=0.000; t_a2= -23.385,P_a2=0.000; t_b1= -24.947,P_b1=0.000; t_b2= -21.647,P_b2=0.000）；同样，Photic-ERG结果显示，0dB光照强度不能诱导出ERG波形；HE染色显示光照后的14d，模型鼠视网膜光感受器细胞基本上完全消失，仅残留1-2层细胞。
结论 2500Lux宽谱蓝光照射24h后14d，模型鼠视网膜功能出现与组织学改变相符合的显著下降，电生理技术是评价光感受器变性动物模型视网膜功能的可靠技术手段。