目的 观察0.1%双氯芬酸钠滴眼液对白内障围手术期患者应用的有效性和安全性、舒适性。

方法 选择我院2010年3月-2010年9月年龄相关性白内障的患者120例（120眼），其中糖尿病患者60例（60只眼），单纯性白内障患者60例（60只眼），将糖尿病患者随机分为A组和B组，单纯性白内障患者随机分为C组和D组，A组和C组：术前1天使用0.1%双氯芬酸钠滴眼液每日4次点术眼，术后第一天开始0.1%双氯芬酸钠滴眼液每日4次点术眼，连续使用12周；B组：术后第一天开始0.1%双氯芬酸钠滴眼液每日4次点术眼，连续使用12周；D组：术前1天使用0.1%普拉洛芬滴眼液每日4次点术眼，术后第一天开始0.1%普拉洛芬滴眼液每日4次连续使用12周；观察四组患者术后7天、30天、90天的黄斑中心凹视网膜厚度及前房房水闪辉指数进行统计分析，同时采用问卷调查方式考察两种药物的舒适度有无差异。

结果 术后四组患者的黄斑中心凹视网膜厚度在术后30内均无显著性差异（P>0.05），在术后90天时，B组与其他组比较有显著性差异（P<0.05）。术后早期（第1天、7天）房闪指数结果为，C组与D组有显著性差异（P<0.05）；术后4周及12周四组无显著性差异（P>0.05）。A、B、C组与D组对于药物的舒适度分析采用非参数秩合检验法检验用药后症状和体征评分,双氯芬酸钠组秩均值35.47>普拉洛芬组秩均值25.53（P<0.05）。

结论 糖尿病患者使用双氯芬酸钠滴眼液术前给药的黄斑中心凹视网膜厚度及前房房水闪辉指数优于术后给药。对于减轻术后早期前房炎症，双氯芬酸钠的效果明显。