目的 探讨内皮祖细胞（endothelial progenitor cells, EPCs）在大鼠外伤性视神经损伤中的作用，为进一步干预性治疗提供依据。
方法 采用液压冲击颅脑损伤仪建立外伤性视神经损伤动物模型，108只大鼠随机分为视神经损伤组和假手术对照组，每组54只；两组按伤前24h及伤后3、12、24、48、72 h、1、2、3w随机分为9个亚组，每个亚组6只。测定各组外周血EPCs数量并观察视神经HE染色、血管内皮标志物CD31免疫组化染色及闪光视觉诱发电位（flash-visual evoked potential F-VEP）变化。
结果 正常大鼠外周血EPCs为（46～52）个/20万单个核细胞，损伤后实验组与对照组比较，3、12、24、48、72 h、1、2w差异有统计学意义（P<0.05）。正常大鼠视神经及周围组织CD31+细胞为（7～9）个/5个高倍视野，损伤后创伤区CD31+细胞与对照组比较， 48、72 h、1、2、 3w差异有统计学意义（P<0.05）。正常大鼠视神经及周围组织微血管为（6～9）个/5个高倍视野，损伤后微血管数与对照组比较， 48、72 h、1、2、3w差异有统计学意义（P<0.05）。F-VEP潜伏期于伤后3h降低，24h增高到正常水平以上并趋于稳定，损伤后实验组与对照组相比，各时间点差异均有统计学意义（P<0.05）；F-VEP振幅于伤后3h降低，12h升高到接近基础水平，24h后逐渐降低至基础水平以下，实验组与对照组比较，3、24、48、72h、1、2、3w差异有统计学意义（P<0.05）。外周血EPCs数量与创伤区CD31+细胞、微血管及F-VEP变化存在相关性(P<0.01)。
结论 外伤性视神经损伤后外周血EPCs明显增加，归巢到创伤区，参与创伤区血管新生和组织损伤修复。