目的 探讨视网膜干细胞移植（retinal stem cells,RSCs）和多聚物-1（copolymer-1,Cop-1）联合治疗慢性高眼压鼠视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells,RGCs）的保护作用机制。
方法 采用532-二极管激光行270°角膜缘血管网及三条浅层巩膜静脉光凝建立SD大鼠慢性高眼压模型，大鼠后足皮下注射0.2mg COP-1或等量的磷酸盐缓冲液(phosphate buffered solution,PBS)，培养视网膜干细胞（RSCs），于造模后第7天移植入模型鼠眼玻璃体腔。实验分组：慢性高眼压PBS+PBS、PBS+Cop-1、RSCs+PBS、RSCs+Cop-1四组。采用免疫组织化学、Real-time RT-PCR、Western Blot等方法研究各组神经营养因子BDNF、IGF-1的表达，采用ELISA检测各组眼内玻璃体、房水及血中IFN-r含量。通过全视网膜铺片免疫荧光染色RGCs计数及视网膜切片Tunnel染色检测各组RGCs的凋亡。
结果 慢性高眼压RSCs+Cop-1联合治疗组较其它组神经营养因子BDNF、IGF-1的表达明显增高（P<0.05）。慢性高眼压RSCs+cop-1联合治疗组较其它组玻璃体、房水及血中IFN-r的含量明显减低（P<0.05）。慢性高眼压RSCs+Cop-1联合治疗组较其它慢性高眼压组RGCs损失率低（P<0.05），凋亡数较其它组减少（P<0.05）。
结论 视网膜干细胞移植和多聚物-1联合治疗对慢性高眼压鼠视网膜神经节细胞具有明显的保护作用，其机制之一可能是通过局部分泌神经营养因子BDNF、IGF-1来实现。视网膜干细胞移植和多聚物-1联合治疗慢性高眼压鼠眼内及血中IFN-r含量减低，与cop-1介导的自身性免疫保护作用及干细胞的免疫调节作用有关。