青光眼小梁组织及细胞早衰的研究

目的观察正常小梁组织（HTM）和原发性开角型青光眼（POAG）小梁组织(GTM)超微结构的差异以及组织和细胞间早衰的差异。
方法用透射电镜观察HTM和GTM小梁网组织超微结构；衰老相关β-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）染色法观察POAG和正常人小梁网组织早衰的差异以及体外培养的POAG(GTM3)和正常人小梁细胞(iHTM)早衰的差异；碘化丙啶（PI）染色流式细胞术分析POAG（GTM3）和正常人小梁细胞(iHTM)的细胞周期。
结果透射电镜发现青光眼小梁组织中可见细胞脱落溶解，细胞膜不完整，细胞核固缩或肿胀，线粒体水肿，线粒体嵴扩张；Schlemm管管腔变狭窄；弹性纤维增多且排列紊乱；基底膜增厚。SA-β-Gal染色法发现在POAG的小梁组织和细胞中的衰老细胞的阳性率较正常人小梁组织和细胞高（P=0.0021和P=0.031）。与正常人比较，POAG的小梁细胞更多停滞于G1期（P=0.022）。
结论与正常小梁组织相比，POAG小梁组织超微结构破坏，表现出较为明显的早衰现象。